Kuidas teha MTHFR geeni mutatsiooni biomeditsiinilisi analüüse

Posted on
Autor: Laura McKinney
Loomise Kuupäev: 1 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 4 Mai 2024
Anonim
Kuidas teha MTHFR geeni mutatsiooni biomeditsiinilisi analüüse - Teadmised
Kuidas teha MTHFR geeni mutatsiooni biomeditsiinilisi analüüse - Teadmised

Sisu

on wiki, mis tähendab, et paljud artiklid on kirjutanud mitu autorit. Selle artikli loomiseks osalesid vabatahtlikud autorid toimetamisel ja täiustamisel.

Selles artiklis on viidatud 6 viitele, need asuvad lehe allosas.

Nimega MTHFR on ensüümil 5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasil oluline roll keha mitmetes funktsioonides. Selle olulise ensüümi puudumine võib kahjustada tervist, aga ka väikseid terviseprobleeme, nagu ka tõsised organismi blokeeringud. MTHFR-i puuduste tuvastamise test tähendab, et otsite MTHFR-ensüümi tootmise eest vastutavas geenis mutatsioone. See geneetiline analüüs tuleb teha teaduslaboris, kuid märke ja sümptomeid saate ise tuvastada. Selle peale paneme pluusi selga!


etappidel

1. osa 4-st:
Kõik MTHFR kohta



  1. 4 Pange tähele, et ravi pole olemas. MTHFR-i kõrvalekalded on ainult geneetilised, nii et ükski ravim, operatsioon ega ravi ei saaks teid ravida.
    • Kui olete oma probleemist kinnitust leidnud, saate siiski võtta meetmeid, et võidelda ja vähendada MTHFR-ist tulenevate edasiste komplikatsioonide riski.
    reklaam
Välja otsitud andmebaasist "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"