Sisu
Selle artikli kaasautor on Laura Marusinec, MD. Dr Marusinec on lastearst, kellel on tegevusluba Wisconsini Ordeni Nõukogu poolt. Ta sai doktorikraadi Wisconsini meditsiinikoolis 1995. aastal.Selles artiklis on viidatud 19 viitele, need asuvad lehe allosas.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi sündroom või lihtsalt Prader-Willi sündroom (PWS) on haruldane geneetiline seisund, mida saab diagnoosida lapse elu varases staadiumis. See mõjutab paljude kehaosade arengut, põhjustab käitumisprobleeme ja põhjustab sageli rasvumist. SPW tuvastatakse kliiniliste tunnuste analüüsi ja geneetiliste testide abil. Uurige välja, kas teie laps kannatab, et ta saaks vajalikku hooldust.
etappidel
1. osa 3-st:
Tehke kindlaks peamised sümptomid
- 3 Esitage see geenitestidele. Kui lastearst arvab, et see pole SPW, teeb ta vereanalüüsi, mis võimaldab tal diagnoosi kinnitada. Täpsemalt, geneetiline test koosneb kõrvalekallete otsimisest 15. kromosoomis. Kui teie peres on juba muid sündroomi juhtumeid, võite taotleda ka sünnieelset testi.
- Lexamen annab teile ka teada, kui teil on oht saada sama probleemiga teisi lapsi.
Hoiatused
Välja otsitud andmebaasist "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"